鳴醫軒 / MedYeah!

 找回密碼
 註冊
尚醫堂
搜索
查看: 4766|回復: 0

[分享] 鮑溫樣丘疹病

[複製鏈接]
發表於 2006-9-21 01:04:52 | 顯示全部樓層 |閱讀模式
網上的資料如下:

鮑溫樣丘疹病(bowenoid papulosis,BP)是近20年來才提出的一種少見具有一定病理特徵的外陰部皮膚病,好發於青壯年。隨著人類乳頭狀病毒(HPV)感染發病率的升高,本病的發病率也有升高趨勢,易與鮑溫氏病混肴。
臨床表現  
  生殖器鮑溫樣丘疹病主要發生於30歲左右的青年男女。損害位於男性和女性外生殖器部位。原發損害為丘疹,直徑2-10mm,數個或更多。丘疹頂扁平或呈半球狀,散在分佈,少數可融合成斑塊。顏色可呈淡紅色、膚色、褐色、紫羅藍色、淡棕色或色素沈著性。表面大多尚光滑,有些可有少量細薄鱗屑或呈輕度疣狀。在男性損害主要發生於陰莖、包皮、龜頭和/或系帶處,少數見於陰囊。在女性損害主要見於大陰唇、小陰唇、會陰部,此外,陰平交道、腹股溝、恥部有毛部皮膚和肛門周遭皮膚也可發生。患者多數無明顯自覺症狀,但有少數患者可有瘙痒。
鮑溫樣丘疹病在組織病理學上類似於鮑溫病,其特徵為表皮呈銀屑病樣增生,角化過度,伴灶性角化不全,明顯的肉芽腫灶,細胞極性消失,非典型的核分裂,以及具有角化不良的多核、壞死、不典型的角朊細胞。真皮乳頭層水腫,毛細血管彎曲擴張,周遭有慢性炎症細胞浸潤。陳曉端等觀察15例鮑溫樣丘疹病的病理結果表現為︰鏡下見表皮角化不全,棘層可見輕至重度不典型增生,表面為細胞大小不一、核染色加深、核分裂像易見,可見不對稱分裂像,表層內有少數散在分佈的凹空細胞,部分釘突向下延伸增寬。
鮑溫樣丘疹病與丘疹型尖銳濕疣的主要鑒別點在於︰   

  ①臨床表現︰鮑溫樣丘疹病的損害多為多發性,且多單個散在發生,其表畫尚平滑,顏色多為淡紅色、褐色、紫羅藍色或棕色,受磨擦后不易出血,其損害增長速度緩慢,多增長到一定程度后停止增長,而丘疹型尖銳濕疣多趨於群集發生,仔細觀察表面粗糙不平,損害呈淡紅色,受磨擦后易出血,其損害增長速度較快,並不斷增大。  
  ②醋酸試驗︰鮑溫樣丘疹病醋酸試驗為陰性,而丘疹型尖銳濕疣則多為陽性。  
    組織病理學特徵︰見前述
鮑溫樣丘疹病絕大多數經過良性,一般不必進行特殊處理,但保持局部清潔、乾燥實屬重要。有報道本病在青年人常於幾個月或數年內可自行消退,而在老年人無自行消退傾向,可能在幾年內癌變。有學人指出在40歲以上的婦女,本病發生侵襲性癌的危險性最大。儘管本病可望自行清退或損害受到某些損傷等刺激后逐漸消退,但本病也可發展成為鮑溫病,故對此類病患要注意觀察。
您需要登錄後才可以回帖 登錄 | 註冊

本版積分規則

手機版|Archiver|鳴醫軒 / MedYeah! 創用 CC 授權條款
本 著作 係採用創用 CC 姓名標示-非商業性-禁止改作 3.0 香港 授權條款授權.

GMT+8, 2024-12-27 19:27 , Processed in 0.046492 second(s), 15 queries .

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

快速回復 返回頂部 返回列表