專家稱:中國將以老字號為樣本制定中藥國際標准(圖)
2006-11-27 09:47:00http://medyeah.zenith-healthcare.com/bbs/attachments/06-11/45ff75248fc93e99dcb12c2251ffceb4.jpg中國中醫藥專家透露：中藥標准制定權要“回家” 中新社發 馬健 攝
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在前天舉行的全國高科技健康產業工作委員會中醫藥專業委員會投資20億元支持陝西榆林西部開發的簽約儀式上，中醫藥專業委員會主任劉屆祗透露，美國食品與藥物管理局(FDA)已與中醫藥專業委員會簽訂協議，有意將美國在亞洲的檢測中心設在中國，與中國共同研發高科技中醫藥，並認可中國制定的中醫藥國際標准。
據中醫藥專業委員會統計，在2002年，全球的中草藥市場達2000多億美元，而中國的市場份額卻只有萬分之幾。近年來，雖然中國的市場份額已經上升至5%左右，但是市場的“大頭”仍是日本，80%的市場份額都被其占據；韓國則占了10%左右的市場。
劉屆祗表示，目前中醫藥專業委員會已經獲得美、韓、德、日等國外商投資480多億元，共同研究開發高科技含量的中醫藥和探索中醫藥應用於白種人、黑種人等不同人種時的適當劑量。更重要的是，目前被“侵占”的中國絕技單方，也將通過以中國老字號為樣本制定的中醫藥國際標准，而被中國重新“奪”回。
比如六味地黃丸，目前國際上認的都是日本產品，而中國的國粹同仁堂造六味地黃丸反而國際知名度比不過日本。中醫藥專業委員會將來以同仁堂為樣本制定出六味地黃丸的單方國際標准後，這種“本末倒置”的現象將得到改變，而中國應得的中醫藥市場份額也將悉數“還回”中國大陸。(來源：北京日報；作者：黃玉迎） 個人點評：
美國食品與藥物管理局(FDA)已與中醫藥專業委員會簽訂協議，有意將美國在亞洲的檢測中心設在中國，與中國共同研發高科技中醫藥，並認可中國制定的中醫藥國際標准
中藥的藥效也讓FDA也必須在某程度的妥協。
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